Lanzan kit nacional de diagnóstico de dengue para fortalecer el sistema de salud

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) aprobó un nuevo kit nacional de diagnóstico de dengue, diseñado por el Instituto Leloir y el CONICET. Esta innovación permitirá identificar la presencia del virus en su fase aguda, entre el segundo y el séptimo día después de la aparición de los síntomas. El desarrollo, pensado exclusivamente para uso en laboratorios clínicos y servicios de salud pública, apunta a mejorar la capacidad de respuesta en un contexto de crecimiento alarmante de casos en el país.

El dengue, una enfermedad viral que afecta a miles de argentinos cada año, alcanzó en la última temporada un aumento de casos del 1.000 %, situación que llevó al colapso de numerosos servicios de salud y evidenció la necesidad de herramientas diagnósticas accesibles y eficientes. Ante esta emergencia sanitaria, un equipo de científicos del Instituto Leloir y del CONICET desarrolló un kit de diagnóstico que acaba de ser aprobado por la ANMAT. Este dispositivo permitirá realizar hasta 92 pruebas simultáneamente, con una producción inicial suficiente para analizar a 100 mil personas en los próximos meses.

El nuevo kit no es de venta libre y será utilizado exclusivamente por profesionales de la salud en centros de análisis clínicos de complejidad media y alta, tanto en el ámbito público como en el privado. El diagnóstico, basado en la detección de una proteína viral en alta concentración en el organismo, permitirá la identificación temprana de la enfermedad en cualquiera de sus cuatro serotipos, sin necesidad de distinguir entre ellos. De esta manera, los médicos podrán disponer de un diagnóstico confiable en una fase inicial de la infección, facilitando el tratamiento adecuado y evitando posibles complicaciones en los pacientes.

Para garantizar su efectividad, el kit fue optimizado a través de una red de colaboradores que proporcionaron muestras de pacientes, permitiendo así un desarrollo de aproximadamente cuatro meses. «Esta iniciativa no solo reduce el costo de los tests, sino que también elimina la dependencia de insumos importados, garantizando una disponibilidad inmediata en caso de brote», indicaron los investigadores. La distribución se realizará en hospitales y laboratorios de análisis clínicos, tanto en el sistema público como en el privado.