{"id":87020,"date":"2023-01-08T09:26:04","date_gmt":"2023-01-08T12:26:04","guid":{"rendered":"https:\/\/laurbedigital.com.ar\/noticias\/?p=87020"},"modified":"2023-01-08T00:33:42","modified_gmt":"2023-01-08T03:33:42","slug":"autorizan-en-ee-uu-nuevo-tratamiento-para-el-alzheimer","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/laurbedigital.com.ar\/noticias\/2023\/01\/08\/autorizan-en-ee-uu-nuevo-tratamiento-para-el-alzheimer\/","title":{"rendered":"Autorizan en EE. UU. nuevo tratamiento para el alzh\u00e9imer"},"content":{"rendered":"<p>&nbsp;<\/p>\n<h6><strong>La agencia federal reguladora de los alimentos y medicamentos de Estados Unidos, la FDA, autoriz\u00f3 el viernes un nuevo f\u00e1rmaco muy esperado contra el alzh\u00e9imer,<\/strong> destinado a reducir el deterioro cognitivo en pacientes que padecen esta enfermedad neurodegenerativa.<\/h6>\n<p>El nuevo tratamiento, que\u00a0<strong>ser\u00e1 comercializado por la farmac\u00e9utica Eisai bajo el nombre de Leqembi,<\/strong>\u00a0es recomendado por la FDA para pacientes que a\u00fan no han alcanzado un etapa avanzada de la enfermedad.<\/p>\n<p>Este f\u00e1rmaco representa \u00abun importante paso en nuestra batalla para tratar eficazmente la enfermedad de Alzh\u00e9imer\u00bb, que afecta a unos 6,5 millones de estadounidenses, dijo la FDA en un comunicado.<\/p>\n<p>Leqembi, cuyo principio activo se llama lecanemab,\u00a0<strong>ataca los dep\u00f3sitos de una prote\u00edna llamada beta-amiloide.<\/strong><\/p>\n<p>Aunque la causa de la enfermedad de alzh\u00e9imer sigue siendo poco conocida, los pacientes presentan placas amiloides en el cerebro, que se forman alrededor de las neuronas y finalmente las destruyen. Esto es lo que provoca la p\u00e9rdida de memoria caracter\u00edstica de la enfermedad.<\/p>\n<p><strong>La autorizaci\u00f3n de la FDA se basa en los resultados de ensayos cl\u00ednicos que mostraron que el medicamento ayud\u00f3 a reducir las placas amiloides.\u00a0<\/strong>Tambi\u00e9n, la agencia menciona los resultados de ensayos cl\u00ednicos m\u00e1s amplios, publicados recientemente en una revista cient\u00edfica.<\/p>\n<p>Estos estudios, realizados en casi 1.800 personas que fueron seguidas durante 18 meses, revelaron\u00a0<strong>una reducci\u00f3n del 27 % en el deterioro cognitivo en pacientes tratados con lecanemab.\u00a0<\/strong><\/p>\n<p>Pero los ensayos cl\u00ednicos tambi\u00e9n mostraron efectos adversos graves:\u00a0<strong>algunos de los pacientes tratados sufrieron hemorragias cerebrales.\u00a0<\/strong>Adem\u00e1s, al menos una persona que recibi\u00f3 el tratamiento muri\u00f3. La FDA incluy\u00f3 una advertencia sobre el riesgo de sangrado en la informaci\u00f3n del medicamento.<\/p>\n<p><strong>Este es el segundo tratamiento para el alzh\u00e9imer aprobado recientemente por la FDA<\/strong>, despu\u00e9s del Aduhelm en junio de 2021 (que usa una mol\u00e9cula llamada aducanumab).<\/p>\n<p>Pero el lanzamiento del Aduhelm no tuvo el \u00e9xito esperado. Su autorizaci\u00f3n desat\u00f3 la pol\u00e9mica, dado que algunos expertos criticaron la falta de pruebas sobre su eficacia.\u00a0<strong>Posteriormente, su uso qued\u00f3 restringido a personas con casos moderados de la enfermedad.\u00a0<\/strong><\/p>\n<p>Un informe reciente de la C\u00e1mara de Representantes de Estados Unidos tambi\u00e9n critic\u00f3 el precio exorbitante del Aduhelm (56.000 d\u00f3lares al a\u00f1o), y el sistema federal de atenci\u00f3n m\u00e9dica Medicare para ancianos anunci\u00f3 que solo lo reembolsar\u00eda en el marco de ensayos cl\u00ednicos.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>&nbsp; La agencia federal reguladora de los alimentos y medicamentos de Estados Unidos, la FDA, autoriz\u00f3 el viernes un nuevo<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":87023,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"kia_subtitle":"","footnotes":"","jetpack_publicize_message":"Autorizan en EE. 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