{"id":68606,"date":"2022-01-11T13:08:28","date_gmt":"2022-01-11T16:08:28","guid":{"rendered":"https:\/\/laurbedigital.com.ar\/noticias\/?p=68606"},"modified":"2022-01-11T13:08:28","modified_gmt":"2022-01-11T16:08:28","slug":"covid-el-gobierno-definio-como-se-informaran-los-resultados-de-los-autotest","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/laurbedigital.com.ar\/noticias\/2022\/01\/11\/covid-el-gobierno-definio-como-se-informaran-los-resultados-de-los-autotest\/","title":{"rendered":"Covid: el Gobierno defini\u00f3 c\u00f3mo se informar\u00e1n los resultados de los autotest"},"content":{"rendered":"

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En momentos en que la variante \u00d3micron provoca altos niveles de contagio en nuestro pa\u00eds, el Gobierno nacional regul\u00f3 la venta y la utilizaci\u00f3n de los denominados autotest de Covid-19, que se podr\u00e1n conseguir \u00fanicamente en las farmacias y bajo el compromiso por parte del usuario de informar el resultado una vez realizada la prueba.<\/h5>\n

Seg\u00fan lo estableci\u00f3 a trav\u00e9s de la Resoluci\u00f3n 28\/2022, publicada este martes en el Bolet\u00edn Oficial, la venta de este producto se realizar\u00e1 exclusivamente en farmacias adheridas.<\/p>\n

La normativa, que lleva la firma de la ministra de Salud, Carla Vizzotti, establece que los usuarios deber\u00e1n informar sobre los resultados de los testeos a las farmacias, y que estos comercios, a su vez, elevar\u00e1n los informes pertinentes al Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud (SNVS).<\/p>\n

Entre los considerandos de esta medida, se indic\u00f3 que \u201cla velocidad en el agravamiento de la situaci\u00f3n epidemiol\u00f3gica a escala internacional requiere la adopci\u00f3n de medidas novedosas para hacer frente a la emergencia, para que, oportunamente, se adopten decisiones r\u00e1pidas, eficaces y urgentes\u201d.<\/strong><\/p>\n

Adem\u00e1s, se subray\u00f3 que \u201cel acceso al diagn\u00f3stico oportuno es un factor determinante para disminuir la probabilidad de contagio, mejorar las medidas de aislamiento de casos positivos y el rastreo de contactos estrechos, y por consiguiente, un pilar fundamental de las medidas de contenci\u00f3n ante una pandemia\u201d.<\/strong><\/p>\n

\"\"Seg\u00fan detalla uno de los anexos de la resoluci\u00f3n, \u201clos resultados del test deben ser reportados de forma individualizada (atento al c\u00f3digo de barra de cada empaque) una vez abierto dentro de las 24 hs. de realizado el mismo, y dentro de los 7 (SIETE) d\u00edas de adquiridos cuando no hubieran sido utilizados, ya sea por el usuario individual o por un responsable de reporte en caso de gran volumen de test\u201d.<\/strong><\/p>\n

El siguiente punto correspondiente al \u201creporte de uso\u201d<\/strong> se divide en dos opciones. Por un lado, \u201cen el caso de que el producto sea adquirido por un usuario en una farmacia adherida, el reporte de uso siempre se hace a la farmacia en la que se adquiri\u00f3 el producto para lo cual el usuario dispondr\u00e1 de los siguientes canales alternativos: directamente en el punto de venta (farmacia) de forma presencial o telef\u00f3nica, una p\u00e1gina web y otros que puedan desarrollarse\u201d.<\/strong><\/p>\n

En el caso restante, cuando \u201cel producto sea adquirido y\/o utilizado por instituci\u00f3n p\u00fablica o privada, deber\u00e1n designar una referente de la salud responsable del reporte de uso, e informar el destino y los resultados al lugar de adquisici\u00f3n o en su defecto a las autoridades sanitarias de su jurisdicci\u00f3n\u201d.<\/strong><\/p>\n

Notificaciones<\/strong><\/h4>\n

En cuanto a la notificaci\u00f3n de los resultados, las farmacias los reportar\u00e1n al Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud (SNVS) a trav\u00e9s de los usuarios habilitados, para lo cual se otorgar\u00e1n los accesos al SISA pertinentes.<\/p>\n

Por su parte, \u201clas instituciones p\u00fablicas o privadas que adquieran o utilicen el test de autoevaluaci\u00f3n para la detecci\u00f3n de SARS-CoV-2 (Covid-19) notificar\u00e1n los resultados al Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud (SNVS) a trav\u00e9s de los usuarios habilitados, o en su defecto cuando el reporte de uso fuera realizado ante las autoridades sanitarias de su jurisdicci\u00f3n, \u00e9stas deber\u00e1n notificar los resultados al Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud (SNVS)\u201d.<\/strong><\/p>\n

Los datos recabados para realizar los reportes (nombre y apellido; sexo legal; fecha de nacimiento; tipo y n\u00famero de documento; domicilio completo, y tel\u00e9fono de contacto), se alojar\u00e1n en la base inform\u00e1tica farmac\u00e9utica y ser\u00e1n informados al Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud (SNVS) por las agrupaciones farmac\u00e9uticas habilitadas.<\/p>\n

En ese sentido, se advirti\u00f3 que \u201csi el farmac\u00e9utico no recibe el reporte del usuario una vez abierto el empaque dentro de las 24 hs de realizado el mismo, y dentro de los 7 (SIETE) d\u00edas de adquiridos cuando no hubieran sido utilizados, debe informar de esa situaci\u00f3n a la autoridad sanitaria jurisdiccional\u201d.<\/strong><\/p>\n

Esa autoridad, en el marco de sus competencias, \u201cpodr\u00e1 inhabilitar el punto de venta para la dispensa de test de autoevaluaci\u00f3n Covid-19 si se advierte que la carga en el SNVS no se ha efectivizado\u201d.<\/strong><\/p>\n

La resoluci\u00f3n indica que \u201clos casos positivos ser\u00e1n integrados a la notificaci\u00f3n de casos de Covid-19 en el SNVS y se clasificar\u00e1n como casos probables\u201d,<\/strong> mientras que los negativos ser\u00e1n clasificados como \u201cnegativo, sin clasificar\u201d.<\/strong><\/p>\n

Los testeos inv\u00e1lidos, en tanto, deber\u00e1n repetirse para definir el resultado. Un caso clasificado como \u201cprobable\u201d<\/strong> deber\u00e1 cumplimentar con las recomendaciones emitidas por la autoridad sanitaria de la jurisdicci\u00f3n vigentes al momento de realizar el test.<\/p>\n

Dado el contexto epidemiol\u00f3gico, las jurisdicciones, en acuerdo con la autoridad sanitaria nacional, podr\u00e1n considerar como casos confirmados de Covid-19 a aqu\u00e9llos cuyo test de autoevaluaci\u00f3n para la detecci\u00f3n del SARS-CoV-2 (Covid-19) hayan resultado positivo, se precis\u00f3.<\/p>\n

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