{"id":65394,"date":"2021-11-16T19:09:08","date_gmt":"2021-11-16T22:09:08","guid":{"rendered":"https:\/\/laurbedigital.com.ar\/noticias\/?p=65394"},"modified":"2021-11-16T19:11:20","modified_gmt":"2021-11-16T22:11:20","slug":"pfizer-pide-autorizacion-en-eeuu-para-el-uso-de-emergencia-de-su-pildora-contra-el-coronavirus","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/laurbedigital.com.ar\/noticias\/2021\/11\/16\/pfizer-pide-autorizacion-en-eeuu-para-el-uso-de-emergencia-de-su-pildora-contra-el-coronavirus\/","title":{"rendered":"Pfizer pide autorizaci\u00f3n en EEUU para el uso de emergencia de su p\u00edldora contra el coronavirus"},"content":{"rendered":"<p>&nbsp;<\/p>\n<h5>La farmac\u00e9utica estadounidense Pfizer pidi\u00f3 hoy a la Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) la autorizaci\u00f3n de uso de emergencia de su p\u00edldora contra el coronavirus, luego de que se demostrara que el medicamento reduce la hospitalizaci\u00f3n o muerte casi un 90% entre pacientes de alto riesgo reci\u00e9n infectados.<\/h5>\n<p><strong>\u00abCon m\u00e1s de cinco millones de muertes e incontables vidas impactadas por esta devastadora enfermedad a nivel mundial, existe una urgente necesidad de opciones de tratamientos que salven vidas\u00bb,<\/strong> dijo el director ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla, en un comunicado, seg\u00fan la agencia AFP.<\/p>\n<p>El pronunciamiento ocurri\u00f3 unas semanas despu\u00e9s de que su competidor Merck pidiera a la FDA la autorizaci\u00f3n para su propio antiviral oral, el Molnupiravir.<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone size-full wp-image-65396\" src=\"https:\/\/laurbedigital.com.ar\/noticias\/wp-content\/uploads\/2021\/11\/20211116-MERCK-MOLNUPIRAVIR.jpg\" alt=\"\" width=\"768\" height=\"428\" title=\"\" srcset=\"https:\/\/laurbedigital.com.ar\/noticias\/wp-content\/uploads\/2021\/11\/20211116-MERCK-MOLNUPIRAVIR.jpg 768w, https:\/\/laurbedigital.com.ar\/noticias\/wp-content\/uploads\/2021\/11\/20211116-MERCK-MOLNUPIRAVIR-300x167.jpg 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 768px) 100vw, 768px\" \/><\/p>\n<p>Expertos ven en los medicamentos orales un invalorable complemento a las vacunas en la lucha por acabar con la pandemia.<\/p>\n<p><strong>\u00abNos estamos moviendo tan r\u00e1pido como es posible en nuestro esfuerzo por poner este potencial tratamiento en manos de los pacientes\u00bb,<\/strong> continu\u00f3 el comunicado.<\/p>\n<p>Dado el cronograma entre la solicitud de una autorizaci\u00f3n de uso de emergencia y la aprobaci\u00f3n posterior, podr\u00eda estar disponible a finales de este a\u00f1o o inicios del pr\u00f3ximo.<\/p>\n<p>Pzifer busca una autorizaci\u00f3n de uso de emergencia de su p\u00edldora Paxlovid basada en los resultados provisionales positivos de un ensayo cl\u00ednico de etapa media a tard\u00eda, en cientos de personas, que inscribi\u00f3 a adultos contagiados no hospitalizados con alto riesgo de progresi\u00f3n a una enfermedad severa.<\/p>\n<p>Los resultados mostraron una reducci\u00f3n del 89% en las hospitalizaciones o muertes por Covid cuando el tratamiento comenz\u00f3 dentro de tres d\u00edas posteriores al inicio de los s\u00edntomas, sin fallecimientos en el grupo estudiado.<\/p>\n<p>Resultados similares se obtuvieron dentro de cinco d\u00edas posteriores al inicio de los s\u00edntomas, agreg\u00f3 AFP.<\/p>\n<p>En tanto, surgieron efectos secundarios en aproximadamente uno de cada cinco pacientes de los grupos que recibieron el tratamiento y el placebo, con una intensidad leve.<\/p>\n<p>Este tratamiento se suministra durante cinco d\u00edas.<\/p>\n<p>Pfizer dijo que entregar\u00e1 180.000 dosis de Paxlovid este a\u00f1o y al menos 50 millones el a\u00f1o pr\u00f3ximo.<\/p>\n<p>Tambi\u00e9n hoy, Pfizer anunci\u00f3 un acuerdo de licencia con la organizaci\u00f3n Medicines Patent Pool (MPP), respaldada por la ONU, para producir y suministrar la p\u00edldora en 95 pa\u00edses de bajos y medianos ingresos, cubriendo alrededor de 53% de la poblaci\u00f3n mundial.<\/p>\n<p>Paxlovid es una combinaci\u00f3n de una nueva mol\u00e9cula, PF-07321332, y ritonavir, que se utiliza contra el virus del sida.<\/p>\n<p>Ambas pertenecen a un tipo de antivirales llamados \u00abinhibidores de la proteasa\u00bb, que bloquean la acci\u00f3n de una enzima cr\u00edtica para la replicaci\u00f3n viral.<\/p>\n<p>La administraci\u00f3n del presidente estadounidense Joe Biden est\u00e1 lista para anunciar que comprar\u00e1 10 millones de dosis de la p\u00edldora de Pfizer, seg\u00fan el diario The Washington Post.<\/p>\n<p>Estados Unidos tambi\u00e9n adquirir\u00e1 3,1 millones de dosis de Molnupiravir, la p\u00edldora de Merck.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>&nbsp; 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