{"id":63149,"date":"2021-10-11T08:57:22","date_gmt":"2021-10-11T11:57:22","guid":{"rendered":"https:\/\/laurbedigital.com.ar\/noticias\/?p=63149"},"modified":"2021-10-11T08:57:22","modified_gmt":"2021-10-11T11:57:22","slug":"la-farmaceutica-merck-pide-a-estados-unidos-la-autorizacion-para-su-pildora-contra-el-coronavirus","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/laurbedigital.com.ar\/noticias\/2021\/10\/11\/la-farmaceutica-merck-pide-a-estados-unidos-la-autorizacion-para-su-pildora-contra-el-coronavirus\/","title":{"rendered":"La farmac\u00e9utica Merck pide a Estados Unidos la autorizaci\u00f3n para su p\u00edldora contra el coronavirus"},"content":{"rendered":"<p>&nbsp;<\/p>\n<h5>El empresa farmac\u00e9utica Merck inform\u00f3 hoy que solicit\u00f3 a las autoridades sanitarias de los Estados Unidos la autorizaci\u00f3n para el uso de emergencia de su medicamento Molnupiravir, una p\u00edldora experimental contra el coronavirus para pacientes graves.<\/h5>\n<p>En un comunicado difundido hoy, Merck anunci\u00f3 el pedido a la Administraci\u00f3n de Medicamentos y Alimentos (FDA por sus siglas en ingl\u00e9s) para el Molnupiravir, en asociaci\u00f3n con Ridgeback Biotherapeutics.<\/p>\n<p>La empresa se\u00f1al\u00f3 que <em>\u00absi se autoriza, Molnupiravir podr\u00eda ser el primer medicamento antiviral oral para el tratamiento de COVID-19\u00bb.<\/em><\/p>\n<p>Se trata de <em>\u00abun medicamento antiviral oral en fase de investigaci\u00f3n para el tratamiento del covid-19 de leve a moderado en adultos que corren el riesgo de evolucionar a covid-19 grave y\/o de ser hospitalizados\u00bb.<\/em><\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"wp-image-63150 alignright\" src=\"https:\/\/laurbedigital.com.ar\/noticias\/wp-content\/uploads\/2021\/10\/20211011-Merck.jpg\" alt=\"\" width=\"379\" height=\"211\" title=\"\" srcset=\"https:\/\/laurbedigital.com.ar\/noticias\/wp-content\/uploads\/2021\/10\/20211011-Merck.jpg 768w, https:\/\/laurbedigital.com.ar\/noticias\/wp-content\/uploads\/2021\/10\/20211011-Merck-300x167.jpg 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 379px) 100vw, 379px\" \/>El medicamento hab\u00eda sido presentado el pasado 1 de octubre y entonces, el laboratorio asegur\u00f3 que el Molnupiravi<em>r \u00abredujo el riesgo de hospitalizaci\u00f3n o muerte en aproximadamente un 50 por ciento en comparaci\u00f3n con el placebo para pacientes con COVID-19 leve o moderado en el an\u00e1lisis intermedio positivo del estudio de fase 3\u00bb.<\/em><\/p>\n<p>El medicamento fue probado en 170 pa\u00edses, entre ellos la Argentina.<\/p>\n<p>Ahora Merck espera que la aprobaci\u00f3n de la FDA para poder venderlo, mientras aguarda tambi\u00e9n que otras agencias reguladoras tambi\u00e9n autoricen su uso.<\/p>\n<p>El anuncio se produjo el mismo d\u00eda en que el laboratorio brit\u00e1nico-sueco AstraZeneca anunci\u00f3 que un c\u00f3ctel de anticuerpos contra el coronavirus dio resultados positivos en los ensayos cl\u00ednicos de fase 3.<\/p>\n<p>De esta manera, se abre un nuevo camino para el tratamiento del coronavirus que va m\u00e1s all\u00e1 de las vacunas y tiene como objetivo a las personas que ya contrajeron el virus.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>&nbsp; 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