{"id":49941,"date":"2021-03-31T14:36:39","date_gmt":"2021-03-31T17:36:39","guid":{"rendered":"https:\/\/laurbedigital.com.ar\/noticias\/?p=49941"},"modified":"2021-03-31T14:37:27","modified_gmt":"2021-03-31T17:37:27","slug":"pfizer-anuncio-que-su-vacuna-fue-100-eficaz-en-adolescentes","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/laurbedigital.com.ar\/noticias\/2021\/03\/31\/pfizer-anuncio-que-su-vacuna-fue-100-eficaz-en-adolescentes\/","title":{"rendered":"Pfizer anunci\u00f3 que su vacuna fue 100% eficaz en adolescentes"},"content":{"rendered":"<p>&nbsp;<\/p>\n<h5>En el ensayo, que reclut\u00f3 a los adolescentes participantes en Estados Unidos, se observaron 18 casos de Covid-19 en el grupo de placebo y ninguno en el grupo vacunado.<\/h5>\n<p><strong>La vacuna desarrollada por Pfizer y BioNTech contra el coronavirus tuvo una eficacia del 100% y respuestas s\u00f3lidas de anticuerpos<\/strong>, adem\u00e1s de ser segura, en un ensayo cl\u00ednico de fase 3 realizado sobre 2.260 participantes de entre 12 y 15 a\u00f1os -algunos hab\u00edan tenido Covid-19 y otros no-, anunciaron este jueves las compa\u00f1\u00edas en un comunicado.<\/p>\n<p>En el ensayo, que reclut\u00f3 a los adolescentes participantes en Estados Unidos, se observaron 18 casos de Covid-19 en el grupo de placebo y ninguno en el grupo vacunado, inform\u00f3 el comunicado de prensa.<\/p>\n<p>Adem\u00e1s,<strong>\u00a0la vacunaci\u00f3n gener\u00f3 una <em>\u00abfuerte inmunogenicidad un mes despu\u00e9s de la segunda dosis\u00bb<\/em> y fue bien tolerada;<\/strong>\u00a0tanto la respuesta de anticuerpos como la seguridad tuvieron resultados similares con los observados en participantes de 16 a 25 a\u00f1os.<\/p>\n<p><strong>Con estos resultados, las compa\u00f1\u00edas anunciaron que se presentar\u00e1n ante los organismos de regulaci\u00f3n de Estados Unidos y Europa (FDA y EMA respectivamente)\u00a0<\/strong>para solicitar una enmienda en la autorizaci\u00f3n de uso de emergencia que permita expandir su uso en adolescentes de 12 a 15 a\u00f1os.<\/p>\n<p><em>\u00abTodos los participantes del ensayo continuar\u00e1n siendo monitoreados para la protecci\u00f3n y seguridad a largo plazo durante dos a\u00f1os adicionales despu\u00e9s de su segunda dosis\u00bb,<\/em> informaron las empresas, que tambi\u00e9n indicaron que los estudios ser\u00e1n enviados para publicar en una revista cient\u00edfica con revisi\u00f3n de pares.<\/p>\n<p>La semana pasada,<strong>\u00a0Pfizer y BioNTech comenzaron un estudio cl\u00ednico en ni\u00f1os sanos de 6 meses a 11 a\u00f1os para evaluar la seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de su vacuna en un programa de dos dosis (aproximadamente con 21 d\u00edas de diferencia) en tres grupos de edad<\/strong>: ni\u00f1os de 5 a 11 a\u00f1os, de 2 a 5 a\u00f1os y 6 meses a 2 a\u00f1os.<\/p>\n<p><em>\u00abLa cohorte de 5 a 11 a\u00f1os comenz\u00f3 a administrarse la semana pasada y las empresas planean iniciar la cohorte de 2 a 5 a\u00f1os la pr\u00f3xima semana\u00bb,<\/em> a\u00f1adieron.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>&nbsp; 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