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La directora ejecutiva de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), Emer Cooke, afirm\u00f3 este jueves que el ente regulador\u00a0concluy\u00f3 que la vacuna de AstraZeneca contra el coronavirus es \u00absegura y eficaz\u00bb tras la suspensi\u00f3n de su uso en algunos pa\u00edses del continente por efectos adversos.<\/strong><\/p>\n El organismo reasegur\u00f3 que\u00a0los beneficios superan cualquier posible riesgo y \u00abque no hay evidencia\u00bb<\/em> al momento de que el inoculante est\u00e9 asociado con los problemas de coagulaci\u00f3n sufridos por un peque\u00f1o n\u00famero de personas en el continente.<\/strong><\/p>\n \u00abEl comit\u00e9 lleg\u00f3 a una conclusi\u00f3n cient\u00edfica clara: se trata de una vacuna segura y eficaz\u00bb,<\/em> manifest\u00f3 Cooke y aclar\u00f3 que seguir\u00e1n investigando la situaci\u00f3n.<\/p>\n El pronunciamiento de la EMA era muy esperado por la Uni\u00f3n Europea (UE), que, en plena penuria de vacunas, cuenta con los millones de dosis de la firma sueco-brit\u00e1nica para poder seguir adelante con su proceso de inmunizaci\u00f3n.<\/strong><\/p>\n Siete Estados europeos, entre ellos Alemania, Francia o Espa\u00f1a, ampliaron a principios de semana la lista de una quincena de pa\u00edses que suspendieron la administraci\u00f3n de esta vacuna a ra\u00edz de reacciones como la dificultad de coagular o la formaci\u00f3n de co\u00e1gulos.<\/strong><\/p>\n El presunto efecto adverso de la vacuna se registr\u00f3 en unas\u00a020 personas sobre un total de 17 millones que han recibido alguna dosis en Europa.<\/strong><\/p>\n La pausa en la vacunaci\u00f3n con el f\u00e1rmaco de AstraZeneca llega en momentos en que el coronavirus sigue avanzando en Europa y justo cuando se esperan demoras en el env\u00edo de dosis desde el Reino Unido.<\/p>\n Decenas de miles de nuevos casos de Covid-19 obligaron a Italia a imponer nuevos confinamientos, han causado un aumento de las hospitalizaciones en Francia y llevado a Alemania a declarar que Europa ya enfrenta una tercera ola de la enfermedad.<\/p>\n El ente regulador europeo hab\u00eda dado luz verde el 29 de enero a esta vacuna desarrollada por el laboratorio sueco-brit\u00e1nico AstraZeneca y la Universidad de Oxford.<\/p>\n El mi\u00e9rcoles,\u00a0la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (OMS) tambi\u00e9n estim\u00f3 que \u00abpor el momento, la balanza de riesgos\/beneficios est\u00e1 a favor de la vacuna AstraZeneca\u00bb,<\/em> y recomend\u00f3 que \u00abprosiga la vacunaci\u00f3n\u00bb.<\/em><\/strong><\/p>\n Para ayudar a restablecer la confianza en una vacuna que, seg\u00fan un sondeo, solo el 22% de franceses consideran fiable, el primer ministro galo, Jean Castex, asegur\u00f3 que est\u00e1 listo para administr\u00e1rsela en cuanto le llegue el turno.<\/p>\n Lo mismo dijo el primer ministro brit\u00e1nico, Boris Johnson, quien defendi\u00f3 a ultranza una vacuna de la que se han administrado millones de dosis en el Reino Unido sin que se hayan reportado problemas hasta ahora.<\/p>\n <\/p>\n <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" El ente regulador emiti\u00f3 este jueves su dictamen tras la suspensi\u00f3n de su uso en siete pa\u00edses europeos 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