{"id":42999,"date":"2020-12-20T13:36:38","date_gmt":"2020-12-20T16:36:38","guid":{"rendered":"https:\/\/laurbedigital.com.ar\/noticias\/?p=42999"},"modified":"2020-12-20T13:36:38","modified_gmt":"2020-12-20T16:36:38","slug":"sputnik-v-el-gobierno-solicito-a-la-anmat-una-autorizacion-de-emergencia","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/laurbedigital.com.ar\/noticias\/2020\/12\/20\/sputnik-v-el-gobierno-solicito-a-la-anmat-una-autorizacion-de-emergencia\/","title":{"rendered":"Sputnik V: El Gobierno solicit\u00f3 a la ANMAT una \u00abautorizaci\u00f3n de emergencia\u00bb"},"content":{"rendered":"<p>&nbsp;<\/p>\n<h5>El Gobierno Nacional solicit\u00f3 la autorizaci\u00f3n de emergencia para la vacuna Sputnik V, con el objetivo de acelerar los tr\u00e1mites para que pueda empezar a aplicarse en cuanto lleguen las primeras dosis al pa\u00eds.<\/h5>\n<p><strong>El\u00a0Gobierno Nacional<\/strong>, a trav\u00e9s del Ministerio de Salud\u00a0<strong>present\u00f3 ante la<\/strong>\u00a0Administraci\u00f3n Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnolog\u00eda M\u00e9dica (<strong>ANMAT<\/strong>)\u00a0<strong>un pedido de \u201cautorizaci\u00f3n de emergencia\u201d de la vacuna rusa contra el coronavirus,\u00a0Sputnik V,<\/strong>\u00a0con el objetivo de acelerar los tr\u00e1mites para que pueda empezar a aplicarse en cuanto lleguen las primeras dosis al pa\u00eds.\u00a0<strong>La cartera conducida por Gin\u00e9s Gonz\u00e1lez Garc\u00eda realiz\u00f3 la solicitud ante el pasado viernes 4 de diciembre, pero reci\u00e9n se supo por estas horas.<\/p>\n<p><\/strong><strong><span id=\"saysCMSEmphasiscjmhw3tccv\" class=\"saysCMSEmphasis\">El organismo cuenta con 30 d\u00edas para definir el pedido oficial, desde que fuera formalizado el pedido.<\/span><\/strong><\/p>\n<p>La ANMAT cuenta con la potestad de dar \u201cautorizaciones de emergencia\u201d a vacunas o medicamentos en caso de situaciones sanitarias excepcionales, como lo es una pandemia.<\/p>\n<p><span id=\"saysCMSEmphasisjfq8k15ixwg\" class=\"saysCMSEmphasis\"><em><strong>\u201cPara el caso de emergencias o cuando las condiciones sanitarias hagan necesaria la disponibilidad de vacunas en desarrollo o de reducida disponibilidad de datos de seguridad y eficacia, las mismas podr\u00e1n ser autorizadas conforme al procedimiento espec\u00edfico establecido por esta Administraci\u00f3n a fin de evaluar las condiciones de riesgo\/ beneficio para la disponibilidad de esa vacuna en el marco de la estrategia que fije nuestro pa\u00eds\u201c,<\/strong><\/em> sostiene el organismo.<\/span><\/p>\n<p>El pedido del Gobierno Nacional es similar a la formulada por el gobierno de los Estados Unidos con relaci\u00f3n a las vacunas de Moderna y de Pfizer, que obtuvieron esa autorizaci\u00f3n por parte de la FDA, y del Reino Unido, que la obtuvo para la de Pfizer por parte del organismo regulador brit\u00e1nico.<\/p>\n<p><strong><\/p>\n<p><\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>&nbsp; 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