Un nuevo suero podr\u00eda convertirse en el primer tratamiento en el mundo contra el S\u00edndrome Ur\u00e9mico Hemol\u00edtico. Su seguridad fue corroborada y ahora se podr\u00e1 avanzar hacia una etapa cl\u00ednica en pacientes.<\/p>\n
Finaliz\u00f3 con \u00e9xito la fase inicial de un estudio cl\u00ednico en humanos para el tratamiento del S\u00edndrome Ur\u00e9mico Hemol\u00edtico (SUH). El nuevo suero se podr\u00eda convertir en el primer medicamento en el mundo para evitar la progresi\u00f3n de esta enfermedad.<\/p>\n
El S\u00edndrome Ur\u00e9mico Hemol\u00edtico es una intoxicaci\u00f3n alimentaria transmitida por el consumo de alimentos contaminados con la bacteria Escherichia coli, productora de toxina Shiga (STEC). Se lo conoce como el \u201cmal de las hamburguesas crudas\u201d pero la bacteria se encuentra tambi\u00e9n en frutas y verduras o leche sin pasteurizar.<\/p>\n
En la actualidad, no existe un tratamiento espec\u00edfico disponible y, seg\u00fan la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud, Argentina presenta la mayor tasa de incidencia mundial de esta enfermedad en menores de 5 a\u00f1os. El SUH puede provocar la muerte y es la primera causa de insuficiencia renal aguda en pacientes pedi\u00e1tricos.<\/p>\n
Convencidos de la urgente necesidad de contar con terapias espec\u00edficas, investigadores del laboratorio Inmunova y del Instituto de Medicina Experimental -dependiente de la Academia de Medicina y el Consejo Nacional de Investigaciones Cient\u00edficas y T\u00e9cnicas (CONICET)- desarrollaron un medicamento biol\u00f3gico innovador con potencial de transformarse en el primer tratamiento para evitar la progresi\u00f3n al S\u00edndrome Ur\u00e9mico Hemol\u00edtico de las infecciones intestinales con STEC. El medicamento -un anticuerpo similar al que se utiliza contra el veneno de serpientes o alacranes- act\u00faa neutralizando la toxina en circulaci\u00f3n, responsable de desencadenar el s\u00edndrome.<\/p>\n
La Administraci\u00f3n Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnolog\u00eda M\u00e9dica (ANMAT) fue la encargada de evaluar el plan de estudios cl\u00ednicos para llevar adelante la prueba en humanos, as\u00ed como tambi\u00e9n de habilitar al Hospital Italiano de Buenos Aires para la realizaci\u00f3n de estudios en fases tempranas, seg\u00fan la nueva normativa aprobada en 2017.<\/p>\n
En esta primera fase participaron 14 personas del Registro de Voluntarios Sanos del Hospital Italiano, que recibieron el suero por v\u00eda endovenosa. Este registro est\u00e1 conformado por individuos sanos que desean colaborar de manera altruista en la b\u00fasqueda de nuevos tratamientos que podr\u00edan ayudar a muchas personas.<\/p>\n
La prueba implementada por la secci\u00f3n de Farmacolog\u00eda Cl\u00ednica del Hospital Italiano mostr\u00f3 un excelente perfil de seguridad y una farmacocin\u00e9tica (distribuci\u00f3n del medicamento en el cuerpo) muy adecuada para su posterior aplicaci\u00f3n.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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