Un trabajo de cient\u00edficas del CONICET descubri\u00f3 nuevas sustancias que afectan su replicaci\u00f3n mediante una acci\u00f3n distinta a la de los f\u00e1rmacos ya probados.<\/p>\n
Tras un extenso recorrido acad\u00e9mico que incluy\u00f3 una estancia internacional, las conclusiones alcanzadas en la b\u00fasqueda de nuevos f\u00e1rmacos contra el virus del herpes acaban de publicarse en un art\u00edculo cient\u00edfico en la revista International Journal of Antimicrobal Agents. \u201cLuego de probar los efectos de una biblioteca de 21 drogas distintas, seleccionamos las tres que mejores respuestas mostraron al afectar especialmente las fases de replicaci\u00f3n de su genoma\u201d, explica Micaela Gonz\u00e1lez, investigadora adjunta del Instituto de Investigaciones Biotecnol\u00f3gicas \u2013 Instituto Tecnol\u00f3gico Chascom\u00fas (IIB-INTECH, CONICET-UNSAM).<\/p>\n
La investigaci\u00f3n realizada permiti\u00f3 analizar en profundidad el modo de acci\u00f3n de distintas sustancias \u2013algunas comerciales y otras sintetizadas en laboratorio\u2013, frente a los virus del herpes simple tipo 1 y 2, una enfermedad infecciosa caracterizada por causar lesiones ulcerosas en boca y labios, y en genitales, respectivamente. Los ensayos pr\u00e1cticos se llevaron adelante en el Instituto Max von Pettenkofer de la Universidad de Ludwing Maximilian de M\u00fanich, Alemania, gracias a una beca otorgada por el Ministerio de Educaci\u00f3n de la Naci\u00f3n y el Servicio Alem\u00e1n de Intercambio Acad\u00e9mico (DAAD, por sus siglas en alem\u00e1n).<\/p>\n
En ese lugar la recibi\u00f3 Mar\u00eda Guadalupe Vizoso Pinto, investigadora adjunta del CONICET que actualmente trabaja en el Instituto Superior de Investigaciones Biol\u00f3gicas (INSIBIO, CONICET-UNT), quien dirigi\u00f3 el trabajo publicado. \u201cLa relevancia de los resultados consiste en el descubrimiento de sustancias que act\u00faan contra los virus del herpes, pero que adem\u00e1s lo hacen mediante un mecanismo diferente al aciclovir, el f\u00e1rmaco anti-herp\u00e9tico por excelencia. De esta manera, permitir\u00edan desarrollar nuevos medicamentos para infecciones resistentes al tratamiento tradicional, o en formulaciones que puedan ser un complemento de aquel\u201d, se\u00f1ala.<\/p>\n
Para la experiencia en el exterior, Gonz\u00e1lez llev\u00f3 28 betacarbolinas, sustancias presentes en ciertos vegetales que pueden actuar como estimulantes naturales. Su acci\u00f3n farmacol\u00f3gica es conocida, y un claro ejemplo es su presencia en Peganum harmala, la planta que se utiliza para preparar la bebida tradicional ind\u00edgena Ayahuasca, famosa por causar alucinaciones. \u201cLogramos probar con \u00e9xito 21, poniendo a punto un test r\u00e1pido, y comprobamos que 11 ejerc\u00edan cierta acci\u00f3n sobre el virus. Y a su vez, por observaci\u00f3n en microscopio, de esas elegimos tres, que fueron aquellas en las que no encontramos efectos citop\u00e1ticos en las c\u00e9lulas, es decir los cambios morfol\u00f3gicos que ocurren cuando hay infecci\u00f3n\u201d, describe la experta.<\/p>\n
\u201cEn el proceso de infecci\u00f3n de una c\u00e9lula, el virus se replica siguiendo tres fases: una inmediatamente temprana, otra temprana y una \u00faltima tard\u00eda. Todas ellas involucran a distintas prote\u00ednas, y lo que se vio es que, en presencia de las betacarbolinas, su expresi\u00f3n se ve disminuida\u201d, relata Gonz\u00e1lez, y contin\u00faa: \u201cSe sabe que estos efectos se dan en cascada, entonces estudiamos una prote\u00edna en particular que cumple varias funciones en la primera fase. Y vimos que, en lugar de pasar del n\u00facleo de la c\u00e9lula al citoplasma, como hace durante una infecci\u00f3n, en este caso se quedaba en el n\u00facleo formando peque\u00f1os focos. Pensamos que este error en la localizaci\u00f3n podr\u00eda influir en la reducci\u00f3n de la evasi\u00f3n de la respuesta inmune por parte del virus\u201d, apunta.<\/p>\n
En conclusi\u00f3n, la cient\u00edfica explica que \u201ccon todos los resultados estamos en condiciones de proponer que estas betacarbolinas actuar\u00edan a distintos niveles: transcripcional, es decir durante la expresi\u00f3n gen\u00e9tica, uni\u00e9ndose directamente al genoma y bloqueando el proceso \u2013como suger\u00eda un trabajo anterior \u2013, y postranscripcional, interfiriendo en la localizaci\u00f3n tard\u00eda de la prote\u00edna inmediatamente temprana que estudiamos, dej\u00e1ndola en el n\u00facleo. Y adem\u00e1s, vimos que se ve afectada la expresi\u00f3n de prote\u00ednas tard\u00edas, lo cual podr\u00eda ser por un efecto sobre ellas o como consecuencia de un efecto sobre otras tempranas\u201d.<\/p>\n
Acerca del principal desaf\u00edo que presenta la b\u00fasqueda de antivirales, Vizoso Pinto asegura que \u201cconsiste en dar con sustancias que tengan actividad selectiva, es decir que puedan inhibir la replicaci\u00f3n del agente infeccioso pero sin perjudicar la biolog\u00eda de la c\u00e9lula. La complicaci\u00f3n radica precisamente en que los virus utilizan la maquinaria celular para reproducirse, y entonces se hace muy complejo encontrar procesos que puedan ser blancos de f\u00e1rmacos sin da\u00f1ar al organismo hospedador\u201d.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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