La Administraci\u00f3n Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnolog\u00eda M\u00e9dica (ANMAT)<\/b> emiti\u00f3 una disposici\u00f3n urgente para el retiro del mercado del producto \u201cDICLOFENAC DRAWER (DICLOFENAC S\u00d3DICO 75 mg \/ 3 ml), soluci\u00f3n inyectable, envase hospitalario por 100 ampollas\u201d<\/b>. La medida se debe a la detecci\u00f3n de part\u00edculas en la soluci\u00f3n inyectable<\/b>, lo que constituye una falla grave de calidad y seguridad.<\/p>\n
El lote afectado es el 90678<\/b>, con vencimiento en enero de 2027<\/b>, correspondiente al Certificado N\u00b0 51815.<\/p>\n
El diclofenac s\u00f3dico es un analg\u00e9sico y antiinflamatorio<\/b> de amplio uso, indicado para el tratamiento de exacerbaciones de reumatismo, ataques agudos de gota, c\u00f3licos renal y biliar, y dolor e inflamaci\u00f3n posoperatoria. La presencia de part\u00edculas en una soluci\u00f3n inyectable puede provocar serias complicaciones de salud al ser administrada.<\/p>\n
La ANMAT<\/b> se encuentra realizando el seguimiento del retiro del medicamento e insta a la comunidad y a los profesionales de la salud a abstenerse de utilizar<\/b> las unidades correspondientes al lote detallado para evitar riesgos.<\/p>\nProhibici\u00f3n previa: antibi\u00f3tico mal rotulado<\/h4>\n
Esta medida se suma a una reciente acci\u00f3n de la ANMAT que tambi\u00e9n implic\u00f3 la prohibici\u00f3n y el retiro del mercado de un lote de otro medicamento esencial: el antibi\u00f3tico Metronidazol UPL<\/b>.<\/p>\n
La autoridad sanitaria dispuso el recupero inmediato del lote MET-030 S1<\/b>, con vencimiento en octubre de 2025 (Certificado N\u00b0 59.054), luego de detectar un error de rotulado<\/b> que afectaba la seguridad del paciente.<\/p>\n
Se comprob\u00f3 la existencia de envases secundarios rotulados como \u201cCiprofloxacina UPL \u2013 Ciprofloxacina 2 mg\/ml\u201d<\/b> que, en su interior, conten\u00edan bolsas de la soluci\u00f3n de Metronidazol UPL \u2013 Metronidazol 5 mg\/ml<\/b>. Un error de esta naturaleza, donde un paciente podr\u00eda recibir un antibi\u00f3tico distinto al recetado, representa un riesgo cr\u00edtico para el tratamiento y la salud.<\/p>\n
Estas disposiciones de la ANMAT subrayan la importancia del control de calidad y seguridad en la producci\u00f3n de medicamentos para garantizar la protecci\u00f3n de la salud p\u00fablica en todo el territorio nacional.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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