ANMAT prohibió productos de uso estético por representar riesgos para la salud
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió el uso y la comercialización de diversos equipos y productos utilizados en tratamientos estéticos al considerarlos falsificados y potencialmente peligrosos.
En una disposición publicada en el Boletín Oficial, la ANMAT estableció la prohibición de comercialización, distribución y uso de una serie de productos empleados en centros de estética. La medida responde a la falta de datos sobre su origen, la ausencia de registros sanitarios y el riesgo que su uso podría representar para la salud de los pacientes.
Según lo dispuesto en la resolución 523/2025, los productos afectados incluyen equipos de tecnología láser, anestésicos, suturas y fórmulas inyectables. Entre los principales se encuentran:
- Lipo Laser & RF Slimming System (Modelo MED-350), de origen chino.
- Sculptra 150 mg/5ml, de la farmacéutica Sanofi Aventis.
- TKTX Deep Numbs New, un anestésico de uso tópico.
- Minerva y CNG Polydioxanone Suture, utilizados en procedimientos estéticos.
- Neodex 5g y Reyoung, productos de aplicación oftálmica y facial.
- COL Hard, una prótesis sólida de colágeno.
La ANMAT indicó que varios de estos productos presentan inscripciones en idiomas extranjeros sin traducción al español, carecen de información sobre fabricantes o importadores y no cuentan con autorizaciones sanitarias en Argentina. En algunos casos, ni siquiera se identifican los lotes de fabricación ni las fechas de vencimiento.
Además, la entidad reguladora destacó que varios de estos artículos contienen principios activos que los califican como medicamentos, lo que significa que su fabricación y comercialización deben cumplir con estrictas normativas de control sanitario. La falta de estas certificaciones aumenta el peligro de su uso en tratamientos estéticos, que pueden derivar en complicaciones severas para los pacientes.
